Publication – n°23 – Systèmes de soin, catégorisations et expériences : quelle(s) spécificité(s) des cancers de l’enfant ?
Systèmes de soin, catégorisations et expériences : quelle(s) spécificité(s) des cancers de l’enfant ?
Revue Anthropologie & santé
Sous la direction de Solenne Carof, Thibaud Pombet et Emilien Schultz
Ce numéro explore la relation entre la catégorie médicale des cancers pédiatriques et les expériences des enfants, adolescent·e·s, jeunes adultes, parents, médecins et leur entourage touché·e·s par ces maladies. Les cancers pédiatriques constituent en effet une catégorie singulière et complexe, dont les contours varient à l’échelle mondiale suivant les contextes politiques, géographiques et socio-économiques. A la croisée entre études sur l’enfant malade et recherches sur l’organisation de la prise en charge fortement médicalisée des cancers, les articles réunis ici s’appuient sur des enquêtes auprès des familles et dans les services de soin de différents pays. Les contributions soulignent les fortes disparités dans les conditions de prise en charge, les traitements, et donc l’évolution de la maladie, ainsi que la variabilité des structures familiales et des systèmes de santé.
Dossier thématique
Solenne Carof, Thibaud Pombet et Emilien Schultz
Entre catégorie médicale et expérience située : quelle(s) spécificité(s) des cancers pédiatriques ? [Texte intégral]
Hélène Lecompte
La carrière cancéreuse des enfants malades [Texte intégral]
Bernard Chesa, Cécile Favre, Anne-Laure Foulques, Sabine Heinrich, Kai Yan Ly, Aurélie Pierre, Lionel Rivieri, Bénédicte Goussault et Agnès Dumas
Les temporalités singulières de l’après-cancer pédiatrique. Résultats d’une recherche par les pairs [Texte intégral]
Solenne Carof et Sylvain Besle
La trajectoire des enfants inclus dans la recherche : une expérience en termes de ruptures et de continuités [Texte intégral]
Sylvie Fortin, Sabrina Lessard et Josiane Le Gall
Envisager l’improbable, contourner l’inconcevable : histoires (de fin) de vie en hémato-oncologie pédiatrique montréalais [Texte intégral]
Thibaud Pombet
Soutenir l’autonomisation des adolescent·e·s et des jeunes adultes atteint·e·s de cancer : savoirs « psy » et travail de normalisation [Texte intégral]
Meriem M’Zoughi
Une famille et des professionnels médicaux face au cancer. Incertitudes et contraintes au Cambodge [Texte intégral]
Sandrine de Montgolfier, Lucile Hervouet, Sandra Le Tirant et Emmanuelle Rial-Sebbag
Intégrer l’avis de l’enfant dans les décisions de soin : le cas du consentement aux investigations génétiques en oncopédiatrie [Texte intégral]
Sarra Mougel
Paroles d’enfants, paroles sur l’enfant atteint de cancer en hospitalisation pédiatrique à domicile [Texte intégral]
Hélène Kane et Abdoulaye Guindo
Les mots à ne pas dire : relation de soins et communication en oncologie pédiatrique [Texte intégral]
Zoé Rollin et Lucas Sivilotti
Être mère d’un·e adolescent·e suivi·e pour un cancer : un travail de care genré et socialement différencié [Texte intégral]
Céline Gabarro, Sandrine Knobé et Emilien Schultz
Le paysage associatif du cancer : quelles spécificités pour les associations de parents ? [Texte intégral]
Hors thème
Chiara Quagliariello et Sezin Topçu
La péridurale, un non-choix ? Ethnographie des formes de résistance à une innovation « miracle » [Texte intégral]
OpenEdition vous propose de citer ce billet de la manière suivante :
delphineburguet (2 décembre 2021). Publication – n°23 – Systèmes de soin, catégorisations et expériences : quelle(s) spécificité(s) des cancers de l’enfant ? Amades. Consulté le 19 mars 2025 à l’adresse https://doi.org/10.58079/b086