Publication – n°23 – Systèmes de soin, catégorisations et expériences : quelle(s) spécificité(s) des cancers de l’enfant ?

Systèmes de soin, catégorisations et expériences : quelle(s) spécificité(s) des cancers de l’enfant ?

Revue Anthropologie & santé

Sous la direction de Solenne Carof, Thibaud Pombet et Emilien Schultz

 

Ce numéro explore la relation entre la catégorie médicale des cancers pédiatriques et les expériences des enfants, adolescent·e·s, jeunes adultes, parents, médecins et leur entourage touché·e·s par ces maladies. Les cancers pédiatriques constituent en effet une catégorie singulière et complexe, dont les contours varient à l’échelle mondiale suivant les contextes politiques, géographiques et socio-économiques. A la croisée entre études sur l’enfant malade et recherches sur l’organisation de la prise en charge fortement médicalisée des cancers, les articles réunis ici s’appuient sur des enquêtes auprès des familles et dans les services de soin de différents pays. Les contributions soulignent les fortes disparités dans les conditions de prise en charge, les traitements, et donc l’évolution de la maladie, ainsi que la variabilité des structures familiales et des systèmes de santé.

 

Dossier thématique

Solenne Carof, Thibaud Pombet et Emilien Schultz

Entre catégorie médicale et expérience située : quelle(s) spécificité(s) des cancers pédiatriques ? [Texte intégral]

 

Hélène Lecompte

La carrière cancéreuse des enfants malades [Texte intégral]

 

Bernard Chesa, Cécile Favre, Anne-Laure Foulques, Sabine Heinrich, Kai Yan Ly, Aurélie Pierre, Lionel Rivieri, Bénédicte Goussault et Agnès Dumas

Les temporalités singulières de l’après-cancer pédiatrique. Résultats d’une recherche par les pairs [Texte intégral]

 

Solenne Carof et Sylvain Besle

La trajectoire des enfants inclus dans la recherche : une expérience en termes de ruptures et de continuités [Texte intégral]

 

Sylvie Fortin, Sabrina Lessard et Josiane Le Gall

Envisager l’improbable, contourner l’inconcevable : histoires (de fin) de vie en hémato-oncologie pédiatrique montréalais [Texte intégral]

 

Thibaud Pombet

Soutenir l’autonomisation des adolescent·e·s et des jeunes adultes atteint·e·s de cancer : savoirs « psy » et travail de normalisation [Texte intégral]

 

Meriem M’Zoughi

Une famille et des professionnels médicaux face au cancer. Incertitudes et contraintes au Cambodge [Texte intégral]

 

Sandrine de Montgolfier, Lucile Hervouet, Sandra Le Tirant et Emmanuelle Rial-Sebbag

Intégrer l’avis de l’enfant dans les décisions de soin : le cas du consentement aux investigations génétiques en oncopédiatrie [Texte intégral]

 

Sarra Mougel

Paroles d’enfants, paroles sur l’enfant atteint de cancer en hospitalisation pédiatrique à domicile [Texte intégral]

 

Hélène Kane et Abdoulaye Guindo

Les mots à ne pas dire : relation de soins et communication en oncologie pédiatrique [Texte intégral]

 

Zoé Rollin et Lucas Sivilotti

Être mère d’un·e adolescent·e suivi·e pour un cancer : un travail de care genré et socialement différencié  [Texte intégral]

 

Céline Gabarro, Sandrine Knobé et Emilien Schultz

Le paysage associatif du cancer : quelles spécificités pour les associations de parents ? [Texte intégral]

 

Hors thème

Chiara Quagliariello et Sezin Topçu

La péridurale, un non-choix ? Ethnographie des formes de résistance à une innovation « miracle » [Texte intégral]

 


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