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Fondation de France – Appel a projets 2020 sur « Sida, santé et développement – Genre et VIH »

Fondation de France – Appel a projets 2020

Sida, santé et développement – Genre et VIH

Date limite de réception des dossiers de candidature:  13 mai 2020  à 17H00 (heure de Paris, France)

La Fondation de France lance en 2020, pour la quatorzième année consécutive, l’appel à projets « Sida santé et développement – Genre et VIH« .

La Fondation de France souhaite aider les projets innovants en lien avec la thématique « Genre et VIH ». L’appel à projets s’adresse aux associations et aux équipes soignantes, médicales et médico-sociales sensibles à la thématique proposée. Les projets devront être basés en Afrique sub-saharienne francophone (cf. liste des pays concernés) ou dans quelques départements français ultramarins.

Pour plus d’informations, nous vous proposons de consulter la plaquette de présentation de l’appel à projets.

 Pour télécharger l’appel à projets ainsi que la lettre d’intention: www.fondationdefrance.org

N’hésitez pas à contacter notre programme pour tout renseignement complémentaire au 01 44 21 31 90 ou par mail : sida@fdf.org

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Appel à contribution : Revue L’Année du Maghreb – « Expériences et politiques du VIH/sida au Maghreb »

Appel à contribution : Revue L’Année du Maghreb
« Expériences et politiques du VIH/sida au Maghreb »

Sous la direction de
Christophe BROQUA (IMAF, Aubervilliers)
Monia LACHHEB (IRMC, Tunis)
Sandrine MUSSO (Aix-Marseille Université / CNE)

La question du VIH/sida au Maghreb demeure largement dominée par un discours médical fondé sur des connaissances épidémiologiques plus ou moins fines selon les pays, tandis que la part faite aux sciences sociales reste modeste.

Pris dans leur ensemble, le Moyen Orient et l’Afrique du Nord constituent l’une des deux régions au monde où les décès liés au VIH/sida continuent d’augmenter, le recours au dépistage et l’accès aux traitements y étant très en dessous de la moyenne mondiale (UNAIDS, 2017a, 2017b). Toutefois, la prévalence du VIH y est moins élevée que dans les pays d’Afrique sub-saharienne (moins de 0,1%). Au Maghreb, l’épidémie se concentre dans les populations dites « clés », qui se composent principalement des personnes engagées dans le travail du sexe, des hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes, enfin des usagers de drogues injectables. La spécificité des contextes fait que ce ne sont pas les mêmes groupes qui sont touchés dans les trois pays où des estimations existent : la prévalence du VIH chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes est la plus élevée en Tunisie (9,1%) ; la prévalence des usagers de drogues injectables s’avère plus marquée au Maroc (7,9%) ; en Algérie, ce sont les professionnel/les du sexe qui connaissent la plus haute prévalence (5,2%) (UNAIDS, 2017a).

Alors que les recherches en sciences sociales se sont multipliées sur le VIH/sida en Afrique sub-saharienne (sur la diffusion des traitements ou sur les mobilisations, en partie impulsées ou façonnées à l’échelle internationale), elles sont restées peu développées concernant le Maghreb. Pourtant, l’imbrication des facteurs culturels, sociaux, économiques et politiques influe sur les systèmes de santé, les représentations de la maladie et les imaginaires qui l’entourent, le rapport à l’autre et la spécificité de la relation thérapeutique. Ces différentes articulations méritent analyse, dans la mesure où elles témoignent de la complexité de la réalité de l’épidémie en fonction des ancrages locaux.

Ce dossier de L’Année du Maghreb entend croiser différentes perspectives et différents champs disciplinaires pour une meilleure compréhension des dynamiques de l’épidémie au Maghreb. Il vise, par ailleurs, à questionner le rapport à l’altérité et à la justice sociale à travers l’intérêt pour l’infection à VIH. Dans ce cadre, les enquêtes de terrain fondées sur des approches méthodologiques diverses sont vivement souhaitées. Le regard comparatiste permettrait, pour sa part, d’éclairer des particularités locales. Des contributions non académiques sont possibles aussi, dès lors qu’elles procurent un gain de connaissances. Sans prétendre à l’exhaustivité, les contributions se déclineront selon les axes suivants :

1. VIH/sida et droits
Les consultations et résolutions internationales incitent les États à prendre en compte le droit à la santé. Elles inscrivent la lutte contre l’infection à VIH parmi les droits humains (Fonds Mondial, 2013). Au Maghreb, les contextes sociopolitiques post-révolutions arabes laissent présager une meilleure gestion des droits et des libertés. Quelle est la place des personnes vivant avec le VIH dans la loi et ses mises en oeuvre ? Comment les recommandations internationales sont-elles traduites en lois dans les différents États du Maghreb ? Quelles sont les limites d’application des lois dans les contextes locaux ? Quelle est la place du droit dans la lutte contre le VIH/sida, la construction des politiques de prévention contre la maladie et d’accès aux soins des populations vulnérables ?

2. Parcours séropositifs
Les trajectoires des hommes et des femmes vivant avec le VIH permettent de mettre en évidence la diversité des figures de la vulnérabilité. Elles éclairent différents aspects subjectifs liés à l’expérience de la maladie. En ce sens, les parcours renseignent sur les bifurcations biographiques, les stratégies et les processus de subjectivation, les constructions identitaires et les modes de négociation. Quels sont alors les différents éléments marquants du vécu des personnes vivant avec le VIH ? Quelles sont les formes de discrimination que subissent les personnes séropositives, hommes et femmes, dans le milieu familial, le milieu hospitalier, les milieux professionnels ? Les trajectoires des personnes faisant partie des « populations clés » seront particulièrement privilégiées.

3. Genre, sexualités et VIH/sida
Une approche en termes de genre comme grille de lecture appliquée au VIH/sida renseigne sur les différences et les inégalités entre les hommes et les femmes. À l’heure où l’on parle de la féminisation de l’infection par le VIH au Maghreb (Bouchaib, 2015), l’on s’interrogera sur les différentes formes de vulnérabilité des femmes séropositives. Quels sont les enjeux de pouvoir et de domination qui marquent leurs parcours ? Les normes de genre creusent-elles les inégalités face à la santé ? Quel est le lien entre les normes de la masculinité et l’exposition au VIH/sida ? Sachant que la séropositivité transforme l’expérience de la sexualité, comment s’articulent questions de genre et de sexualité face au VIH/sida ? Dans quelle mesure les politiques publiques tiennent-elles compte de la dimension du genre dans les dispositifs de santé, de prévention et de lutte contre le VIH/sida ?

4. Migrations et VIH/sida
Les migrant.e.s sont souvent perçus comme responsables de l’importation de la maladie dans les sociétés d’accueil, notamment en France (Musso, 2008) ou encore au Maghreb (Ben Hafaiedh et al., 2012). Ils/elles vivent une précarité liée à la rupture sociale, à la difficulté d’accès aux soins, à la non-reconnaissance d’un droit à la santé. Comment se présente l’expérience du VIH/sida des personnes d’origine maghrébine en terre d’émigration ou celles des personnes d’origine sub-saharienne au Maghreb ? Quels sont leurs droits à la santé et à l’accès aux soins ? Quels sont les liens éventuels qui se tissent entre l’ethnicité et la gestion de la maladie ainsi que la stigmatisation qui en découle ? L’ethnicité participe-t-elle à creuser les inégalités et à renforcer les discriminations dans les sociétés d’accueil ? Réciproquement, inégalités et discriminations ne contribuent elles pas à renforcer l’ethnicité ? Comment sont pensées et mises en oeuvre les politiques d’immigration face au VIH/sida et quels sont leurs effets sur les personnes vivant avec le VIH au Maghreb ?

5. Engagements et résistances
Certaines personnes séropositives s’engagent dans le milieu associatif. Ces militant.e.s contribuent au changement des catégories et au glissement du registre des « populations cibles » à celui des « populations clés », pensées à l’échelle internationale non plus comme des publics passifs mais comme prenant part à la lutte contre le VIH/sida. Comment se présente la mobilisation des personnes vivant avec le VIH dans la lutte contre la maladie et la visibilité de cette question au Maghreb ? Dans le cadre des revendications partagées, des collectifs centrés sur le VIH/sida collaborent avec des collectifs LGBT (Gouyon et Musso, 2017). Quels sont les enjeux de ces mobilisations pour les associations de lutte contre le VIH/sida et leurs formes d’imbrication avec le militantisme LGBT ? Quelles sont les teneurs des différentes contributions associatives pour la dynamisation des politiques publiques et la prise en charge des personnes séropositives ou des « populations clés » ?

Conditions de soumission / Calendrier

Les articles de 40 000 signes seront acceptés en français, en anglais et en arabe. Ils concerneront l’ensemble des pays du Maghreb, sachant que des contributions sur la Mauritanie et la Libye sont vivement souhaitées.
Les propositions de contribution sont à envoyer sur le formulaire en ligne (en cliquant sur le lien).
Date limite de soumission des résumés (500 mots au maximum) : 31 décembre 2019.
Date limite d’envoi des textes dont les propositions ont été acceptées : juin 2020.
Date limite d’envoi des textes définitifs après évaluation : janvier 2021.
Édition du volume : juin 2021.

Télécharger l’appel à contributions: Appel à contribution L’Année du Maghreb-24 2021-I

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appels à candidature

Appel à projets 2019 : Sida, santé et développement Genre et VIH

Date limite de réception des dossiers de candidature:
17 avril 2019 à 17H00 (heure de Paris, France)

La Fondation de France lance en 2019, pour la quatorzième année consécutive, l’appel à projets « Sida santé et développement – Genre et VIH ».

La Fondation de France souhaite aider les projets innovants en lien avec la thématique « Genre et VIH ». L’appel à projets s’adresse aux associations et aux équipes soignantes et médico-sociales sensibles à la thématique proposée. Les projets devront être basés en Afrique sub-saharienne francophone (cf. liste des pays concernés) ou dans quelques départements français ultramarins.

La plaquette de l’appel est disponible on-line, d’autres informations sont disponibles sur le site de la Fondation de France, d’où il est possible de télécharger cet appel à projets ainsi que la lettre de candidature.

Pour tout renseignement complémentaire au
01 44 21 31 90 ou par mail : Sida@fdf.org.
Contacter Karine POUCHAIN-GREPINET : responsable du Programme « Sida, santé et développement ».
 

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Parution d’ouvrage: « Recrutement-engagement dans des essais cliniques en prévention Contextes, logiques sociales et médiations »

 Sous la direction de Caroline Ollivier-Yaniv et Mathilde Couderc

ANRS – Collection Sciences sociales et sida
Copyright Anrs – Paris – mars 2018
ISBN : 978-2-910143-29-9
ISSN : 1262-4837
140 p.

Cet ouvrage collectif met à l’épreuve des sciences humaines et sociales un moment décisif des recherches relatives au VIH-sida : celui où des individus en bonne santé, séronégatifs, acceptent de participer à un essai clinique en prévention. Le contexte du recrutement pour de tels essais est sujet à transformation depuis quelques décennies : la normalisation de l’épidémie – qui fait suite à son exceptionnalisme -, le déplacement des mobilisations sociales communautaires sur d’autres causes, les transformations de la maladie d’un point de vue thérapeutique (médicalisation des traitements et d’une partie de la prévention), l’absence de rémunération pour la participation aux essais, l’absence de bénéfices directs sur la santé des participants, mais encore les craintes des personnes, ou de leur entourage, à  l’idée de transformer un corps sain en un corps expérimentalisé. Les recherches sur la prévention du VIH apparaissent donc dépendantes de l’assentiment d’acteurs sociaux qui constituent en quelque sorte une ressource rare, leurs motifs de participation à une telle expérience, au sens d’une mise à l’épreuve personnelle au moins autant que scientifique, étant a priori restreints.

Qu’est-ce qui rend possibles les recrutements d’individus sains pour des essais en prévention du VIH? Quelles sont les logiques sociales et les médiations qui participent à la fabrication de l’entente entre un acteur social et un investigateur ? Telles sont les questions auxquelles répondent les auteurs réunis dans cet ouvrage, dans une perspective pluridisciplinaire et diachronique

L’ouvrage est disponible gratuitement en version numérique (PDF)

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Appel à contribution : Expériences et politiques du VIH/sida au Maghreb, Revue L’Année du Maghreb

Expériences et politiques du VIH/sida au Maghreb
Sous la direction de Monia Lachheb (IRMC, Tunis) et Christophe Broqua (IHEID, Genève)

Appel a contribution : Appel_annee_maghreb

Argumentaire:
La question du VIH/sida au Maghreb demeure largement dominée par un discours médical fondé sur des connaissances épidémiologiques plus ou moins fines selon les pays, tandis que la part faite aux sciences sociales reste modeste.
Pris dans leur ensemble, le Moyen Orient et l’Afrique du Nord constituent l’une des deux régions au monde où les décès liés au VIH/sida continuent d’augmenter, le recours au dépistage et l’accès aux traitements y étant très en dessous de la moyenne mondiale (UNAIDS, 2017a ; 2017b). Toutefois, la prévalence du VIH y est moins élevée que dans les pays d’Afrique sub-saharienne (moins de 0,1%). Au Maghreb, l’épidémie se concentre dans les populations dites « clés », qui se composent principalement des personnes engagées dans le travail du sexe, des hommes ayant des rapports sexuels avec les hommes, enfin des usagers de drogues injectables. La spécificité des contextes fait que ce ne sont pas les mêmes groupes qui sont touchés dans les trois pays où des estimations existent : la prévalence du VIH chez les hommes ayant des rapports sexuels avec les hommes est la plus élevée en Tunisie (9,1%) ; la prévalence des usagers de drogues injectables s’avère plus marquée au Maroc (7,9%) ; en Algérie, ce sont les professionnels/les de sexe qui connaissent la plus haute prévalence (5,2%) (UNAIDS, 2017a).

Alors que les recherches en sciences sociales se sont multipliées sur le VIH/Sida en Afrique sub-saharienne (sur la diffusion des traitements ou sur les mobilisations, en partie impulsées ou façonnées à l’échelle internationale), elles sont restées peu développées concernant le Maghreb.. Pourtant, l’imbrication des facteurs culturels, sociaux, économiques et politiques influe sur les systèmes de santé, les représentations de la maladie et les imaginaires qui l’entourent, le rapport à l’autre et la spécificité de la relation thérapeutique. Ces différentes articulations méritent analyse, dans la mesure où elles témoignent de la complexité de la réalité de l’épidémie en fonction des ancrages locaux.
Ce dossier de L’Année du Maghreb entend croiser différentes perspectives et différents champs disciplinaires pour une meilleure compréhension des dynamiques de l’épidémie au Maghreb. Il vise, par ailleurs, à questionner le rapport à l’altérité et à la justice sociale à travers l’intérêt pour l’infection à VIH. Dans ce cadre, les enquêtes de terrain fondées sur des approches méthodologiques diverses sont vivement souhaitées. Le regard comparatiste permettrait, pour sa part, d’éclairer des particularités locales.

Sans prétendre à l’exhaustivité, les contributions se déclineront selon les axes suivants :

1. VIH/sida et droits
Les consultations et résolutions internationales incitent les États à prendre en compte le droit à la santé. Elles inscrivent la lutte contre l’infection à VIH parmi les droits humains (Le Fonds Mondial, 2013). Au Maghreb, les contextes sociopolitiques post-révolutions arabes laissent présager une meilleure gestion des droits et des libertés. Quelle est la place des personnes vivant avec le VIH dans la loi et ses mises en oeuvre ? Comment les recommandations internationales se sont-elles traduites en lois dans les différents États du Maghreb ? Quelles sont les limites d’application des lois dans les contextes locaux ? Quelle est la place du droit dans la lutte contre le VIH/sida, la construction des politiques de prévention contre la maladie et d’accès aux soins des populations vulnérables ?

2. Des parcours séropositifs
Les trajectoires des hommes et des femmes vivant avec le VIH permettent de mettre en évidence la diversité des figures de la vulnérabilité. Elles éclairent différents aspects subjectifs liés à l’expérience de la maladie. En ce sens, les parcours renseignent sur les bifurcations biographiques, les stratégies et les processus de subjectivation, les constructions identitaires et les modes de négociation. Quels sont alors les différents éléments marquants du vécu des personnes vivant avec le VIH ? Quelles sont les formes de discrimination que subissent les personnes séropositives, hommes et femmes, dans le milieu familial, le milieu hospitalier, les milieux professionnels ? Les trajectoires des personnes faisant partie des « populations clés » seront particulièrement privilégiées.

3. Genre, sexualités et VIH
Une approche en termes de genre comme grille de lecture appliquée au VIH/sida renseigne sur les différences et les inégalités entre les hommes et les femmes. A l’heure où l’on parle de la féminisation de l’infection par le VIH au Maghreb (Bouchaib, 2015), l’on s’interrogera sur les différentes formes de vulnérabilité des femmes séropositives. Quels sont les enjeux de pouvoir et de domination qui marquent leurs parcours ? Les normes de genre creusent-elles les inégalités face à la santé ? Quel est le lien entre les normes de la masculinité et l’exposition au VIH/sida ? Sachant que la séropositivité transforme l’expérience de la sexualité, comment s’articulent questions de genre et sexualité face au VIH/sida ? Dans quelle mesure les politiques publiques tiennent-elles compte de la dimension de genre dans les dispositifs de santé, de prévention et de lutte contre le VIH/sida ?

4. Migrations et VIH/sida
Les migrant.e.s sont souvent perçus comme responsables de l’importation de la maladie dans les sociétés d’accueil, notamment en France (Musso, 2008) ou encore au Maghreb (Ben Hafaiedh et al., 2012). Ils/elles vivent une précarité liée à la rupture sociale, à la difficulté d’accès aux soins, à la non-reconnaissance d’un droit à la santé. Comment se présente l’expérience du VIH/sida des personnes d’origine maghrébine en terre d’émigration ou celles des personnes d’origine sub-saharienne au Maghreb ? Quels sont leurs droits à la santé et à l’accès aux soins ? Quels sont les liens éventuels qui se tissent entre l’ethnicité et la gestion de la maladie ainsi que la stigmatisation qui en découle ? L’ethnicité participe-t-elle à creuser les inégalités et à renforcer les discriminations dans les sociétés d’accueil ? Réciproquement, inégalités et discriminations ne contribuent elles pas à renforcer l’ethnicité ? Comment sont pensées et mises en oeuvre les politiques d’immigration face au VIH/sida et quels sont leurs effets sur les personnes vivant avec le VIH au Maghreb ?

5. Engagement et résistances
Certaines personnes séropositives s’engagent dans le milieu associatif. Ces militant.e.s contribuent au changement des catégories et au glissement du registre des « populations cibles » à celui des « populations clés », pensées à l’échelle internationale non plus comme des publics passifs mais comme prenant part à la lutte contre le VIH/sida. Comment se présente la mobilisation des personnes vivant avec le VIH dans la lutte contre la maladie et la visibilité de cette question au Maghreb ? Dans le cadre des revendications partagées, des collectifs centrés sur le VIH/sida collaborent avec des collectifs LGBT (Gouyon et Musso, 2017). Quels sont les enjeux de ces mobilisations pour les associations de lutte contre le VIH/sida et leurs formes d’imbrication avec le militantisme LGBT ? Quelles sont les teneurs des différentes contributions associatives pour la dynamisation des politiques publiques et la prise en charge des personnes séropositives ou des « populations clés »?

Les articles de 40 000 signes seront acceptés en français, en anglais et en arabe. Ils concerneront l’ensemble des pays du Maghreb, sachant que des contributions sur la Mauritanie et la Libye sont vivement souhaitées.

Calendrier
Date limite de soumission des résumés (500 mots au maximum) : 15 mai 2018.
Date limite d’envoi des textes dont les propositions ont été acceptées : 30 novembre 2018.
Date limite d’envoi des textes définitifs après évaluation : 30 mai 2019.
Édition du volume : novembre 2019.

Les propositions de contribution sont à envoyer sur le formulaire en ligne en cliquant sur le lien.

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Appel à... (colloque, ouvrage, emploi) appels à candidature Emploi

Offre d’emploi: Consultant(e) – étude socio-anthropologique sur la prise en charge du VIH en Guinée (5 mois)

Projet PACTES « Patients au coeur du traitement et des soins »

Recrutement d’un(e) consultant(e) pour la réalisation d’un étude socio-anthropologique sur l’organisation de la prise en charge du VIH en Guinée les représentations des PVVIH et des soignants et leurs expériences de la prise en charge dans plusieurs structures de prise en charge du VIH à Conakry

Pays: Guinée Conakry
Expertise recherchée: Expert(e) en socio-anthropologie de la santé
Spécialiste d’études et d’enquêtes qualitatives sur l’organisation des soins, sur les représentations, sur l’expérience et la satisfaction des usagers en santé (patients, aidants ou professionnels de santé).
Cette étude peut s’inscrire dans le cadre d’un doctorat ou d’un post-doctorat.
Période: Mars – Juillet 2018 (5 mois)
Date de clôture de dépôt des candidatures: Lundi 12 mars, 8h GMT
Les candidatures complètes seront à adresser par email à l’adresse suivante : etienne.guillard@solthis.org avec la mention dans l’objet « Candidature étude socio anthropologique projet PACTES »

Informations sur le projet dans ce document: Solthis Guinée – Projet PACTES – TDR_Etude socioanthropo

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Offre d’emploi: chargé.e de projet à mi-temps, Observatoire du Sida et des Sexualités, Bruxelles

L’Observatoire du sida et des sexualités (Université Saint-Louis – Bruxelles) engage à mi-temps un.e chargé.e de projet pour les Stratégies concertées du secteur de la prévention des IST/VIH

Description de l’employeur
Créé en 2001, l’Observatoire du sida et des sexualités est un centre de recherche de l’Université Saint-Louis qui propose l’éclairage des sciences humaines et sociales sur des questions relatives aux sexualités et aux IST dont le VIH et les hépatites dans un cadre de promotion de la santé sexuelle. L’Observatoire veille à l’articulation entre l’expertise scientifique et l’action concrète et a pour objectif général d’améliorer l’adéquation entre les besoins des publics prioritaires de la prévention, les stratégies d’intervention mises en oeuvre par les acteurs de terrain et les politiques en vigueur en Wallonie et à Bruxelles.

Description de la fonction
Au sein de l’Observatoire du sida et des sexualités, vous coordonnerez le réseau des Stratégies concertées du secteur de la prévention des IST/VIH en Wallonie et à Bruxelles et son Comité de pilotage et d’appui méthodologique (CPAM).
Le réseau des Stratégies concertées rassemble divers intervenants actifs en matière de prévention, de dépistage, de soins, de droits et de qualité de vie en santé sexuelle. Il travaille à la planification de la prévention des IST/SIDA sur la base d’analyses de situation et avec une méthodologie de gestion de cycle de projet participative et systémique.
Le réseau et les projets sont décrits sur notre site : http://www.strategiesconcertees.be .

Le ou la chargé.e de projet devra mener les tâches suivantes :
1. Coordination des planifications et de l’évaluation
– Développer des innovations méthodologiques en matière de planification de la santé
– Organiser des ateliers de mise à jour en partenariat avec les points focaux et le CPAM
– Collecter et synthétiser des données socio-épidémiologiques avec l’équipe
– Assurer la rédaction, l’édition et la diffusion des cadres de référence et publications
– Accompagner l’évaluation des cadres de référence avec les intervenants/participants
– Développer des critères et indicateurs communs d’évaluation
2. Coordination et mobilisation du réseau des Stratégies concertées et du CPAM
– Organiser les réunions du CPAM (convocation, ordre du jour, animation, comptes-rendus)
– Mobiliser et élargir le réseau et veiller à la qualité de la composition du CPAM
– Assurer la communication régulière au sein du réseau et du CPAM (via les listes de diffusion, le site internet et Facebook)
– Représenter le CPAM au sein de groupes de travail, colloques et séminaires, et vis-à-vis des autorités publiques en promotion de la santé
– Mener le travail de plaidoyer du CPAM (mobiliser, préparer, rédiger, éditer, diffuser les productions)
– Assurer une activité annuelle des membres du réseau (en lien avec l’activité scientifique de l’Observatoire et l’actualité stratégique sur le terrain).
Le ou la chargé.e de projet contribuera à la réflexion collective de l’équipe scientifique et participera aux réunions de travail de l’Observatoire.

Profil
Vous êtes titulaire d’un master en santé publique ou en sciences humaines et sociales (sociologie, anthropologie, histoire, sciences politiques, etc.).
Vous avez une expérience professionnelle dans la méthodologie et/ou la planification stratégique et l’évaluation de programme en promotion de la santé.
Vous avez une expérience de mobilisation et d’animation d’un réseau d’acteurs.
Vous connaissez le milieu associatif et les enjeux de la prévention des IST/VIH/hépatites et/ou le secteur de promotion de la santé, en particulier la santé sexuelle.

Compétences
• Vous savez mobiliser un réseau d’acteurs.
• Vous savez organiser et animer des réunions, conférences et/ou des ateliers.
• Vous avez une capacité de synthèse de l’information et de rédaction.
• Vous pouvez vous insérer dans une petite équipe tout en travaillant de manière autonome.
• Vous avez de très bonnes capacités d’expression orale et écrite en français.
• La connaissance de l’anglais est recommandée et la connaissance du néerlandais est un atout important pour le lien avec d’autres organisations nationales ou internationales.
• Vous maîtrisez l’outil informatique (bureautique) et savez gérer un site internet et les réseaux sociaux.
• Une expérience dans la recherche (qualitative et/ou quantitative) est un atout.

Conditions
Engagement à partir de février 2018 (flexible selon disponibilité du candidat)
Contrat d’assistant de recherche à durée déterminée prenant fin le 31 décembre 2018, renouvelable annuellement selon subsides.
Temps de travail : mi-temps.
Barème salarial universitaire : 8A.
Remboursement à 100% des frais de déplacement domicile-travail en transports en commun, remboursement kilométrique des frais de déplacement domicile-travail en vélo.
Lieu de travail : Université Saint-Louis -Bruxelles http://www.usaintlouis.be/. Activités en Région bruxelloise et en Région wallonne (déplacements à prévoir).

Candidatures et entretiens
Pour poser votre candidature, merci d’envoyer un curriculum vitae et une lettre de motivation par mail à l’adresse observatoire@usaintlouis.be en mentionnant en objet « Candidature chargé.e de projet 2018 ».
Les candidatures sont ouvertes jusqu’au 28 janvier 2018.

Téléchargez l’offre complète ici: OBS-SIDAprofil-fonction-SC

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appels à candidature Emploi

Offre d’emploi: chercheur.e en sciences sociales à mi-temps, Observatoire du Sida et des Sexualités, Bruxelles

L’Observatoire du sida et des sexualités (Université Saint-Louis – Bruxelles) engage à mi-temps un.e chercheur.e en sciences sociales pour l’axe thématique « Santé sexuelle et prévention des IST/VIH auprès des migrant.es d’Afrique subsaharienne en Wallonie et à Bruxelles »

Description de l’employeur
Créé en 2001, l’Observatoire du sida et des sexualités est un centre de recherche de l’Université Saint-Louis qui propose l’éclairage des sciences humaines et sociales sur des questions relatives aux sexualités et aux IST/VIH dans un cadre de promotion de la santé sexuelle. L’Observatoire veille à l’articulation entre l’expertise scientifique et l’action concrète et a pour objectif général d’améliorer l’adéquation entre les besoins des publics prioritaires de la prévention des IST/VIH, les stratégies d’intervention mises en oeuvre par les acteurs de terrain et les politiques en vigueur en Wallonie et à Bruxelles.

Description de la fonction
Au sein de l’Observatoire du sida et des sexualités, vous vous occupez de l’axe thématique « Santé sexuelle et prévention des IST/VIH auprès des migrant.es d’Afrique subsaharienne en Wallonie et à Bruxelles ».
A travers cet axe thématique, vous participez aux trois missions de l’Observatoire :
1. Le recueil de données / la recherche
– Identifier des questions de recherche pertinentes et prioritaires compte tenu d’un contexte préventif évolutif.
– Concevoir et mettre en oeuvre des projets de recherche (méthodologies de collecte, d’analyse et d’interprétation de données) en vous entourant d’experts scientifiques et de terrain.
– Rédiger et éditer des rapports de recherche, publier des articles scientifiques, communiquer vos résultats lors d’événements à caractère scientifique (séminaire, colloque, etc.).
– Assurer une veille documentaire concernant le public cible (actualités scientifiques nationale et internationale, données épidémiologiques et sociales, stratégies de prévention/promotion de la santé sexuelle, mobilisation communautaire et associative, innovations thérapeutiques, évolutions politiques, institutionnelles et sectorielles).
– Contribuer à la réflexion collective de l’équipe scientifique.
2. La concertation stratégique
– Contribuer au travail d’analyse de situation et de planification opérationnelle des interventions pour le
public des migrants. Voir : http://www.strategiesconcertees.be/.
– Participer aux réunions du réseau de partenaires de l’Observatoire en lien avec vos thèmes de travail.
3. L’appui scientifique aux projets des acteurs de terrain
– Accompagner les acteurs de terrain travaillant sur la thématique afin de leur apporter des ressources scientifiques et méthodologiques utiles à leur pratique.
– Intervenir dans des formations, séminaires, ateliers et groupes de travail organisés par le secteur de la santé sexuelle et prévention des IST/VIH.

Profil
Vous êtes titulaire d’un doctorat en sciences humaines (sociologie, anthropologie, histoire, sciences politiques, etc.) ou en santé publique.
Vous avez déjà une expérience dans le domaine de la recherche.
Vous connaissez le domaine de la prévention des IST et du VIH et/ou les questions relatives à la promotion de la santé, en particulier la santé sexuelle.
Vous connaissez les enjeux liés aux migrations et/ou aux diasporas africaines en Belgique.
La connaissance du secteur de promotion de la santé, de la réduction des risques et/ou des associations de migrant.es en Belgique francophone est un atout.

Compétences
• Vous savez recueillir et analyser des données qualitatives et/ou quantitatives.
• Vous avez d’excellentes capacités d’expression écrite et orale en français (et de bonnes capacités en anglais et/ou en néerlandais).
• Vous pouvez vous insérer dans une petite équipe tout en travaillant de manière autonome.
• Vous savez organiser et animer des réunions, des séminaires, conférences ou des ateliers.

Conditions
Engagement à partir de février 2018 (flexible selon disponibilité du candidat)
Contrat d’assistant de recherche à durée déterminée prenant fin le 31 décembre 2018, renouvelable annuellement selon subsides.
Temps de travail : mi-temps.
Barème salarial universitaire : 8A Docteur.
Remboursement à 100% des frais de déplacement domicile-travail en transports en commun, remboursement kilométrique des frais de déplacement domicile-travail en vélo.
Lieu de travail : Université Saint-Louis – Bruxelles. Activités en Région bruxelloise et en Région wallonne (déplacements à prévoir).

Candidatures
Pour poser votre candidature, merci d’envoyer les documents suivants par mail à l’adresse observatoire@usaintlouis.be en mentionnant en objet « Candidature chercheur.e 2018 » :
• un curriculum vitae, comprenant la description des projets de recherche antérieurs et une liste de publications ;
• une lettre de motivation ;
• une note de proposition(s) de recherche pour l’axe thématique (2 pages).
Les candidatures sont ouvertes jusqu’au 28 janvier 2018.

Téléchargez l’offre complète ici: OBS-SIDAprofil-fonction-recherche

 

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Résumés de thèses

Accès aux soins et Politiques migratoires en Europe. Le parcours de vie des migrants subsahariens vivant avec le VIH et l’hépatite b.  Un regard croisé entre la France et l’Italie.

De Cecilia SANTILLI

Sous la direction de Laurent VIDAL et Pino SCHIRRIPA

Thèse en Anthropologie, soutenue le 23 octobre 2017 à l’Université d’Aix-Marseille ED355, en cotutelle avec l’Université La Sapienza de Rome, UMR912 SESSTIM/IMAF.

 

En France et en Italie, le sida et l’hépatite b touchent de façon massive les migrants qui proviennent d’Afrique Subsaharienne, majoritairement ceux vivant des situations de précarité politique, sociale et économique. Depuis 2010, alors que l’épidémie du sida s’est normalisée dans les pays occidentaux, on assiste dans ces deux pays à un intérêt croissant des politiques publiques autour de l’hépatite b, celle-ci étant de plus en plus associée au VIH dans les stratégies de lutte mises en place au sein des populations migrantes. En dépit de ce constat et suite au durcissement des politiques migratoires, les difficultés concernant l’accès aux soins et aux droits se sont accrues pour les migrants vivant avec ces deux infections dans les deux pays. En croisant les trajectoires politiques des deux infections et leur utilisation dans le domaine des politiques migratoires, cette thèse présente et analyse les modalités de prise en charge du sida et de l’hépatite b au sein des migrants « primo-arrivants » originaires d’Afrique Subsaharienne. Ce travail entend démontrer que la prise en charge, telle qu’elle se pratique aujourd’hui en France et en Italie, fait partie prenante de la construction de nouvelles formes d’inégalité. Situé au carrefour de l’anthropologie politique de la santé, de l’anthropologie de l’immigration et de l’anthropologie de l’État, ce travail se concentre autour du contexte de politiques néolibérales où le soupçon envers les migrants domine, tout autant que les rhétoriques des « ressources limitées » de l’Etat-social. L’étude du traitement social du sida et de l’hépatite b au sein de ces populations constitue alors un domaine exemplaire pour analyser la manière dont le rapprochement de logiques apparemment opposées, liées à la sélectivité des politiques migratoires et à l’universalisme des politiques sanitaires, se croisent.

 

Accès au document intégral : contacter l’autrice à l’adresse santilli.cecilia@gmail.com

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Parution d’ouvrage: « La fin du sida est-elle possible? »

Par François Berdougo et Gabriel Girard

Parution le 22 novembre 2017
192 pages
15,90€
Éditions Textuel
Collection « Petite Encyclopédie Critique »

Une utopie accessible mais les défis posés par cette épidémie restent nombreux
« La fin du sida » : l’objectif apparaît utopique, au vu des multiples défis posés par l’épidémie. Il est pourtant, en 2017, au coeur des réflexions de la santé publique, des militants associatifs, des médecins et des chercheurs.
L’objet de ce livre, écrit par deux acteurs et observateurs de la lutte contre le VIH/sida, est d’éclairer les enjeux contemporains de l’épidémie autour de quelques questions : où en est l’activisme sida, qui fut une figure majeure des mouvements sociaux des années 1990 ? Assistons-nous à une normalisation des relations patients/soignants et à une reprise du pouvoir par les médecins ? Quelle place reste-t-il pour la prévention hors d’un modèle pharmaceutique ? Qu’en est-il des laissés pour compte des avancées thérapeutiques ? Le sida est-il devenu une « maladie comme les autres » ? Au-delà d’un certain triomphalisme biomédical, il faut redonner une place centrale aux inégalités sociales, aux libertés individuelles et aux droits humains dans la lutte contre l’épidémie.

François Berdougo a milité de nombreuses années au sein d’Act Up-Paris et travaillé pour plusieurs organisations de lutte contre le VIH/sida (Sidaction et le Groupe TRT-5) et de personnes malades ou usagers du système de santé (Le CISS, [im]Patients, Chroniques & Associés). Il est actuellement référent pour la réduction des risques, le VIH/sida et les hépatites virales au sein du Conseil d’Administration de Médecins du Monde. Il est diplômé de Sciences Po et de l’Ecole des hautes études en santé publique (EHESP).

Gabriel Girard est docteur en sociologie (EHESS) et poursuit des recherches sur les enjeux de la prévention du VIH. Il est actuellement membre du Centre de recherche de Montréal sur les inégalités sociales (Cremis), au Québec. Il est engagé au sein de
l’association AIDES depuis de nombreuses années. Il a publié Les homosexuels et le risque du sida. Individu, communauté et prévention aux Presses Universitaires de Rennes.